《中国药师》杂志由原国家药品监督管理局主管，是面向国内外公开发行的药学学术类综合性月刊，为科技部中国科技论文统计源期刊，中国科技核心期刊，先后被美国《化学文摘》(CA)收录期刊，已进入 WHO 西太平洋地区医学索引（WPRIM）、国际药学文摘、JST日本科学技术振兴机构数据库等国际知名检索机构收录。本刊为大16开本，180页，每月5日出版，刊号ISSN1008-049X，CN42-1626/R。
1 主要栏目
研究论文(药物研发、生产、检验、使用等领域具有创新性、水平较高的研究成果论述)、药学进展(评述当前药学研究热点、前沿领域研究状况以及新技术、新方法)、药物与临床(临床疗效观察、合理用药、药学服务、药品不良反应及其监测等)、药品监管(阐述药品监督管理政策法规及药事管理问题)、综述、研究报告(具有一定创新性的阶段性研究成果)、医药信息等。为弘扬传统中医药学，集中报道中药相关研究的成果，杂志增设了“中药临床与药理”、“中药临床药学”等滚动刊出的专栏。必要时还将增设其他栏目。
2 投稿事项
2.1 投稿须提供稿件电子版、第一作者单位证明信和稿件处理费 50 元。单位证明内容包括对稿件真实性、保密性的审查结论，及保证稿件未另投、署名无争议。若为基金资助项目、攻关项目、获省(部)级以上科技成果奖或参加国际学术会议交流的论文，请提交有效证明材料，并在文稿首页脚注中注明，本刊将予优先审理刊用。本刊对研究生优秀毕业论文给予快速审理优先刊用，投稿时请备注“研究生毕业论文”字样，并附导师推荐信。为简化作者投稿手续、减少邮寄次数，投稿时作者不用邮寄纸质件，只须将盖章的单位证明信和作者签名的版权转让书(在本刊投稿系统下载打印后签字)的扫描件或照片文件，一并上传至投稿系统。如文章为基金资助项目，也请上传基金证明材料电子版。到稿件录用后的校对阶段，再将此所有纸质原件随校回稿一并快递至编辑部。稿件处理费 50 元请通过银行转账等方式向杂志社账户交纳(杂志社账号资料见投稿系统页面或以下“2.6”项)，汇款人姓名最好为第一作者名，万一有代汇款者，务请在作者页面的“审理费管理”中登记代汇者姓名及账号，以便核对。
2.2 本刊全部的稿件审理信息均以投稿系统显示为准，投稿系统网址仅此一个，从未有任何其他渠道及网站，投稿务请辨明网址。投稿后每位作者将在此系统获得一个与编辑部信息交互的专用界面，用来接收稿件回执、审稿修改意见、审理结果通知和校对稿样; 查询所投递各种资料及费用是否收到、稿件所处的审理阶段及状况、稿件最终处理结果及拟刊登期次等信息; 提交稿件审理及出版所需的资料和对编辑部留言。编辑部与作者电子邮箱的双向联系作为此系统交互信息的提示和补充，投稿后务请保持电子邮箱通畅并随时留意收取邮件。必要时本刊将以短信方式向作者提示相关信息，除作者特约外，编辑部邮件和短信只提示上网查看通知，均不涉及通知具体内容和款项等财物的信息，请作者保持对不法假冒网站、短信和邮件的警惕，编辑部不承担任何轻信假冒伪造信息引起损失的责任。
2.3 本刊对来稿实行初审、复审、终审三审制，必要时进行不限次再审，在作者按时回复配合下，一般来稿80天左右发出审理结果。系统中作者个人界面上会记录和提示各审理阶段及状况，在第一时间发出给作者的修改意见等通知，请作者时常登录查收处理。除来函声明特殊情况外，此界面给作者的各种通知发出后逾 60 天回复者，将作新稿重新登记;逾 90 天未回复者视同撤稿。
2.4 按《著作权法》有关规定，编辑部对稿件有删修的权利，被录用稿件作者在系统个人界面查收到校对稿样后，若对删修有不同意见的，除在校样上勘误时修订外请另附言说明。校对后请寄回第一作者与通讯作者共同签名的纸质校对稿，以示认可照此出版。
为适应信息化建设需要，扩大学术交流渠道，本刊已加入国内外重要数据库，对每篇稿件一次性支付的稿酬已包含数字出版等所有稿费，如作者不同意其稿件编入数据库，请在投稿时附函声明，本刊将作适当处理。来稿一经刊出即向第一作者寄送当期杂志 3 册，需增加册数的请在投稿时填写所需样刊总数。
2.5 对不适合刊用的来稿，系统作者个人界面上会及时显示退稿通知。如作者中途放弃投稿，应以全体作者签名的书面函件形式通知编辑部。
2.6 本刊一律以编辑部名义全流程接收和处理稿件，投稿、汇款等请切勿寄个人。请遵守邮政规则，切勿在信函中夹寄现金。汇款转账务请在附言中注明稿件编号或第一作者姓名等相关信息，以便及时查对。中国药师编辑部隶属于药物流行病学杂志社。
2.7 文责自负。本刊不承担文章来源真实性和保密性的法律责任，坚决反对抄袭及一稿多投，不承担由此造成的相关法律责任。
3 撰稿要求
来稿要求论点明确、数据可靠、文字简练、层次分明、重点突出、结论准确。稿件一律要求提供中英文对照的文题、摘要和关键词(药品不良反应个例报道只需要中文文题和关键词即可)。英文部分应与中文保持一致。
3.1 文题 应简明、醒目，概括全文。顶格书写，尽量不用副题，字数一般不宜超过 28个字，文题中尽量不用外文和缩略语。
3.2 作者署名 文题下顶格排作者姓名、单位名称，第一作者尚须注明单位所在省市和邮政编码。署名应包括并仅限于参加论文工作的主要研究人员，按对论文工作的贡献大小排序，第一作者须事先征得本文其他作者的同意，包括排列顺序。作者署名及其排序由全体作者共同商定。来稿受理后，其作者署名及排序不宜变更。如必须变更，应由第一作者单位来函证明(加盖公章)，说明变更情况，并附全体作者签名认可。
请从署名作者中指定一名通讯作者，并提供其联系方式(电话及电子邮箱)，置于首页脚注。
3.3 摘要 实验研究类稿件要求提供结构式摘要，内容包括目的、方法、结果、结论 4 部; 综述类稿件、个例的药学监护类稿件要求提供叙述式摘要。摘要中不用第一人称，如“本文”、“我们”、“本院”……等。中文摘要不宜超过 500 字。英文摘要应符合英文表达习惯，内容可较中文摘要详细。
3.4 关键词 所有文章均请列出能反映论文特征内容、通用性较强的术语 3～ 8 个作为关键词，请尽量采用 Index Medicus 最近一年 MeSH 词表中的主题词，以全国自然科学名词审定委员会公布的《医学名词》、《药学名词》、《化学名词》和《医学主题词注释字顺表》(中国医学科学院医学情报研究所，2007年)为准。中文关键词不宜使用英文单词或缩略语。
3.5 正文中标题层次 采用 1; 1.1; 1.1.1等序号，左起第 1格后空 1 格，再写标题。夹在段落内连排的序号用①②③……表示。可参考本文的格式。
3.6 引言 一般应概述研究的有关理论依据、思路、实验基础及国内外研究现状，明确说明研究的目的、新颖性或特点。
3.7 材料（资料）与方法 研究对象、药物、试剂、动物、植物和主要仪器等的资料应完整。以人体为试验对象的来稿，应说明伦理委员会审查结果和受试者知情同意书签署情况。研究方法应具体，参考他人方法的应提供文献依据。观察指标要客观，统计学方法要交待清楚。
3.8 统计学方法 ①统计学符号应按 GB 3358.1-2009《统计学词汇及符号》的有关规定，一律采用斜体排印; ②用珋x±s表示服从正态分布的定量资料，用 M(QＲ)表示呈偏态分布的定量资料; 用相对数时，分母不宜小于 20; ③根据所采用的设计类型、资料所具备的条件和分析目的，选用适当的统计学方法对研究结果进行分析; ④当 P＜0.05，表示对比组之间的差异有统计学意义，而不应描述为对比组之间具有显著性差异。
3.9 表和图 不要用表和图重复同一数据。正文中不需重复表和(或)图中的数据，但应对图表的意义、特点和重大发现做必要的阐述，同时应有相应文字，如“见表 1”、“如图 1所示”等字样指示图表的位置。表和图都应有表(图)题及序号，表题置于表之上，图题置于图之下。表注在表下，图注在图题之上。表、图应清晰、规范。表采用三线表，表中多行数字依个位对齐(有小数点的则以小数点对齐); 一组数字中有±号者应对齐±号。图、表注依次用 a，b，c……表示，差异无统计学意义的数据不必标注。欢迎使用英文的表和图，但表题、表注、图题、图注部分应采用中英文对照。
3.10 讨论 应立足于论文结果，结合检索到的有关文献，重点论述论文的新发现、新观点和新结论，并探讨有关机制。必要时，应探讨研究的局限性。不宜过多摘抄文献。讨论与引言、结果的内容，应各有侧重，不宜重复。
3.11 志谢 对在论文研究和撰写过程中有实质性贡献或帮助，但尚不足以列为该文作者的人或单位，可予志谢。
3.12 参考文献 仅限于作者亲自阅读过的近期公开出版发行的主要文献，其格式和标点符号请严格按照本刊规定(GBG3469)。以字母方式标识以下各种参考文献的类型: 专著(M)、论文集(C)、报纸文章(N)、期刊文章(J)、学位论文(D)、报告(Ｒ)、标准(S)、专利(P)、数据库(DB/OL)、计算机程序(CP)，电子公告(EB/OL)。对于其他未说明的文献类型，建议标识为(Z)。被引用文献的作者 3 人及 3 人以下，应全部列出，超过 3 人时，只列出前 3 人，后加等(中文)、他(日文)、et al (西文)或 идр (俄文)。作者均应姓在前，名在后; 国外作者的名字用缩写，不加缩写点。外文期刊名称缩写按照 Index Medicus (2000)或《世界医学药学及化学期刊名称缩写手册》(中国医药科技出版社，1988)书写。
格式实例如下:
【期刊】 作者. 文题［文献类型标志］. 刊名，年，卷(期): 起迄页
例 1 李琼娅，范文乾，马卓，等. 空心莲子草资源调查及品质研究［J］.中国药师，2007，10(8): 746-748
例 2 Gulcebi MI，Ozkaynakc A，Goren MZ，et al. The relationship between UGT1A4 polymorphism and serum concentration of lamotrigine in patients with epilepsy［J］. Epilepsy Res，201195(1-2): 1-8
【书籍】 作者. 书名［文献类型标志］. 版次. 出版地:出版社，年: 起迄页
例 3 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学［M］.第 17 版. 北京: 人民卫生出版社，2010: 216-217
例 4 Morton L. Use of medical literature［M］.2nd ed. London: Butlerwouths，1977: 20-22
析出文献作者. 析出文献题名［文献类型标志］//原文献编者.书名.版次.出版地: 出版社，出版年: 析出文献起迄页
例 5 张天禄，张晓乐. 抗寄生虫药物［M］//陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学.第 17 版. 北京: 人民卫生出版社，2010:141-162
【标准】 名称［文献类型标志］. 版次. 卷或部(年).起迄页
例 6 中国药典［S］. 2015 年版. 二部. 50
例 7 USP［S］. 29th ed. 2006.1001
例 8 国家药品标准［S］. 新药转正标准.第 63 册.2008.145
例 9 食品安全国家标准［S］.GB 5009.34-2016
【报纸】 作者. 文题. 报纸名称，日期(版次)
例 10 程书权. 中药临床药学研究现状［N］.中国医药报，2001-12-13(6)
【专利】 专利所有者(申请者).专利题名: 专利国别，专利号［文献类型标志］.公告或公开日期
例11 姜锡洲. 一种温热外敷药制备方案: 中国专利，881056073［P］.1989-07-26
【学位论文】 作者.论文文题.学校所在地: 学校及学位名称，年
例 12 罗晓健.复方丹参多层缓释片及其体内外评价方法的研究［D］.沈阳: 沈阳药科大学博士学位论文，2001
【学术会议论文集】作者.论文集名［文献类型标志］.出版地: 出版社，年: 起迄页
例 13 余立新. 第三届全国膜和膜过程学术报告会议论文集［C］. 北京: 高教出版社，1999: 421-425
【电子文献】 作者.电子文献题名［文献类型标志 /文献载体标志］.(发表或更新日期)［引用日期］获取或访问途径
例 14 王明亮. 关于中国学术期刊标准化数据库系统工程的进展［EB/OL］.(1998-08-16)［1998-10-04］http://www.ca-jcd.edu.cn/pub/wml /txt /980810-2.html
3.13 简化字以人民日报(19861015)公布的《简化字总表》为准(可参照新版《新华字典》); 计量单位以中华人民共和国法定计量单位为准，可参考《法定计量单位在医学上的应用》第 2 版(人民军医出版社，1991)。
3.14 中文药品名称以中国药典 2015 年版和国家药典委员会编写的《中国药品通用名称》(化学工业出版社，1997 年版)及 1998 年补充本为准; 国家食品药品监督管理总局批准的新药采用批准的药名; 国外药品用国际非专利药品名(INN); 不常见的中文药名、新药药名和药名缩略语应在文中首次出现时使用括号注明英文全称。药名较长，且在文中频繁出现时，可用缩略语，并在文中首次出现加注，如吗替麦考酚酯(mycophenolate mofetil，MMF)。商品名和代号可在通用名后用括号注明。
3.15 数字与有效数字 凡适合使用阿拉伯数字表达的地方，均应使用阿拉伯数字。下列情况应使用汉字: ①数字作为词素构成定型的词、词组、惯用语、缩略语或具有修辞色彩的语句如一律、十二指肠、三叉神经痛、五省一市、“八五”计划、相差十万八千里等; ②邻近两个数字并列表示概数，如三五天、二三米; ③形容词前面的数字要用汉字，如这一实验方法有四大优点; ④不定量词，如任何一个人，3 d 为一疗程;⑤并列的几个阿拉伯数字与复指数相连时，复指数要用汉字，如几组数据中都含有 3，6，9 三个数; ⑥筛号一律用汉字，如二号筛; ⑦农历和中国清代以前的历史纪年，如正月初五，辛亥年六月二十七日，清康熙四十一年八月二十日; ⑧古籍文献标注中的卷次、页码等用汉字。公历世纪、年代、年、月、日、时刻一律用阿拉伯数字。年份要用阿拉伯数字写全称，如 1995 年。避免使用时间推移而易被误解的词如“今年”“去年”等。
数字的增加可用倍数表示，数字的减少只能用分数或百分数表示，如增加 1 倍，减少 1/4 或减少 25%。百分数的起止数目均标出%，如 1% ～5%，不能写 1～ 5%。体积、面积前后数字都需标出单位，如 2 cm×3 cm×5 cm 不能写成 2×3×5 cm，100px×5 cm 不能写成 4×5 cm。单位相同的参数范围，只需写出一个参数单位，如 36～38℃，120～180 nm，(25.3±0.1)nm。
一系列数值的计算单位相同时，允许在最后一个数字后面写出单位符号，如6.0，8.0，12.0 mol·L－1。实验数据应作必要的统计学处理。测量的数据不能超过其测量仪器的精密度，例如 6 347 意指 6 000 分之 1 的精密度，任何一个数字只允许最后一位有误差，前面的位数不应有误差。
在一组中的 珋x±s 应考虑个体的变异，一般以 s 的 1/3 来定位数，如(3 614.5±420.8)g 应定为(3.6±0.4)kg，过多的位数并无意义。有效位数以后的数字修约数小于 5 时舍去，大于 5 时进 1，若恰是 5 时，前一位数逢奇则进 1，逢偶(包括“0”)舍弃。修约时必须一次完成，例如23.48，若不要小数点，则应成为 23。百分数的有效数根据分母数来定: 分母≤100，百分数到个位; 101≤分母≤1 000，百分数到小数点后 1位，依此类推。
3.16 计量单位及符号 计量单位一律采用以国际单位制单位为基础的“中华人民共和国法定计量单位”(简称“法定单位”)。请参阅《量和单位》(北京: 中国标准出版社)。
量名称、量符号应规范使用、书写。英文缩略语在文中首次出现时，应提供中英文全称。
3.17 本刊常用代号和缩略语 s(秒)，min(分)，h(小时)，d(天)，kg(千克)，L(升)，ml(毫升)，IU(国际单位)，U(酶活力的国际单位)，u(药物含量的单位)，po(口服)，iv(静脉注射)，ivd(静脉滴注)，im(肌内注射)，ip(腹腔注射)，ih(皮下注射)，qd，qod，bid，tid，qid，q4h，q8h，pH，t 1/2(半衰期)，T(体温)，P(脉搏)，Ｒ(呼吸)，HＲ(心率)，BP(血压)，SBP(收缩压)，DBP (舒张压)，WBC(白细胞)，ＲBC(红细胞)，N(中性粒细胞)，E(嗜酸粒细胞)，L(淋巴细胞)，M(单核细胞)，Hb(血红蛋白)，Plt(血小板)，BT(出血时间)，CT(凝血时间)，PT(凝血酶原时间)，PTT(部分凝血活酶时间)，APPT(活化部分凝血活酶时间)，BUN(血尿素氮)，NPN(非蛋白氮)，TG(三酰甘油)，TC(总胆固醇)，CH(胆固醇)，LDL(低密度脂蛋白)，HDL(高密度脂蛋白)，VLDL(极低密度脂蛋白)，ALT(丙氨酸氨基转移酶)，AST(天冬氨酸氨基转移酶)，AKP(碱性磷酸酶)，Ccr(肌酐清除率)，SCr(血肌酐)，t 检验，F 检验，P(概率)，n(样本数)，G+ (革兰阳性)，G- (革兰阴性)，cm·min－1 (纸速)，ml·min－1 (滤速)。
离心处理不用转速(r·min－1 )，改用离心力(×g)表示;可用公式 r × n2 × 11.18 × 10－6 换算，式中 r 为有效离心半径(cm)，n 为转速(r·min－1)。
3.18 常见正(误)、宜用(不宜用)的名词术语及单位举例黏度(粘度); 报道(报导); 红细胞(红血球); 中性粒细胞(嗜中性白血球); 功能(机能); 综合征(综合症、症候群); 并发症(合并症); 适应证(适应症); 禁忌证(禁忌症); 辨证论治(辨症论治); 瘀血(淤血); 水肿(浮肿); 剖宫产(剖腹产); 梗死(梗塞); 机制(机理); 甲硫氨酸(蛋氨酸); 清蛋白(白蛋白);三酰甘油(甘油三酯); 苷(甙); 首关效应(首过效应); 抗菌药(抗菌素); 吸光度(光密度); 相对标准偏差(变异系数); 相对分子质量(分子量)。病人、患者建议统一用患者。